技術摘要

PP622在骨骼肌細胞中具有細胞保護效應。
對C2C12細胞進行的PP622和DI-10處理顯示出劑量依賴性活化的Akt/mtor訊號通路，該通路參與了骨骼肌成肌過程。
根據Western blotting分析，PP622和DI-10誘導了Akt、mTOR蛋白的磷酸化，並在分化培養基中誘導了C2C12肌原細胞的肌肉分化。
在處理PP622和DI-10的細胞中，肌肉分化轉錄因子Foxo3A的磷酸化也增加了。此外，高葡萄糖引起的細胞活力降低在不同劑量高葡萄糖處理時也降低了。
此外，在分化培養基中，高葡萄糖挑戰導致的肌原纖維數量減少，但PP622處理增加了分化的肌原纖維數量。
進一步，在高葡萄糖挑戰下，AMPK和粒線體相關轉錄因子如PGC-1α的磷酸化被抑制，但PP622和DI-10處理恢復了蛋白質量。
我們首次證明了一種特定的馬鈴薯勝肽對肌肉萎縮具有治療效果。
此外，DI-10和PP622改善了肌肉分化和粒線體生物發生，並進一步提高了肌肉蛋白質並抑制了C212細胞在高葡萄糖條件下的肌肉蛋白質降解。

現有技術描述、問題及其缺陷

肌肉萎縮是與老化相關的疾病，涉及骨骼肌萎縮和肌肉力量減弱；

目前尚無可用的藥物幹預手段。

本技術發明之目的及達成功效

肌肉萎縮是與年齡相關的進行性和廣泛性骨骼肌肌肉量和力量/功能喪失，增加了多種不良健康結果的風險，包括跌倒、發病率、獨立性喪失、殘疾和死亡。
因此，在已開發國家，肌肉萎縮構成了巨大的社會經濟負擔。
為此，開發和實施有效的干預措施對抗肌肉萎縮是公共衛生的優先事項。

相關專利資訊

本發明之實施例中係揭露一種短胜肽或含有其之混合物能夠用於預防及/或骨骼肌萎縮相關疾病之組合物之用途，其中，該短胜肽之胺基酸編碼係為SEQ ID No.:1所示序列或其進行一個或多個胺基酸之取代、刪除、添加所衍生之同源性胺基酸序列。

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